Terapikontroll, vurdering av etterlevelse og terapisvikt, vurdering av bivirkninger, vurdering av interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område og intoksikasjonsutredning.
Pasienten skal være medikamentfastende, og prøven tas ved oppnådd likevekt. Prøvetaking anbefales 12-24 timer etter siste doseinntak og 3 dager etter oppstart eller doseendring.
Analysen utføres 2-3 ganger i uka.
Ved mistanke om forgiftning kan analysen utføres som øyeblikkelig hjelp.
Terapeutisk område; 300-700 μmol/L
Nivå : 380 μmol/L
CV analytisk: 2,1 %
CV biologisk: Ikke relevant
CV total: Ikke relevant
Ikke relevant
Terapiområdene gjelder ved monoterapi.
Verdier over terapiområdene kan skyldes langsom omsetning pga interaksjoner, høy dose og kort tid mellom siste dose og prøvetaking.
Verdier under terapiområdene kan skyldes dårlig etterlevelse, hurtig metabolisme pga interaksjoner, lav dose og lang tid mellom siste dose og prøvetaking.
Ved måling av valproat er det total legemiddelkonsentrasjon som måles. Visse interaksjoner, f. eks. med ASA, kan gi redusert proteinbinding og med det økt effekt pga høyere fri fraksjon i plasma.
Partikkelforsterket turbidimetrisk immunkjemisk inhibisjonsanalyse
Analyseinstrument: Abbott Alinity ci
Metoden er akkreditert
Kode |
Norsk bruksnavn |
NPU03735 |
P-Valproat |
Forfatter: |
Elin Øien (Overbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Kjetil Landsem (Avdelingsleder) |
Dokumentadministrator: | Elin Øien (Overbioingeniør) |
Dokument-ID: | 19292 |
Gyldig fra: | 06.02.2021 |
Revisjonsfrist: | 06.02.2022 |
Årlig gjennomgang