Kode

Tekst

ANTISTOFF

Det er påvist irregulært erytrocyttantistoff ${redCellAntibodies}.

NEGX2

Blodet må være typet negativ 2 ganger på antigenet.

UID

Det er påvist irregulært erytrocyttantistoff uten sikker spesifisitet.

UIDNEG

Det er tidligere påvist irregulært erytrocyttantistoff uten sikker spesifisitet.

SCRPOSIDNEG

Vi får svak positiv reaksjon med ei av cellene i vårt screeningpanel. Ingen funn ved identifisering. Ved evt. behov for blodtransfusjon må det settes opp utvidet forlik i denne prøven.

ANTIA1

O blod er ikke typet på A1. Dersom O blod gis ut, må melding som kommer på skjermen om at posen ikke er typet på A1 overstyres.

SOHID

${textfield|Dato} Prøve sendt til St. Olavs Hospital for antistoffutredning.

OUSID

${textfield|Dato} Prøve sendt til Nasjonal kompetansetjeneste for blodtypeseologi, Ullevål.

OUSRHD

${textfield|Dato} Prøve sendt til Ullevål for genomisk RhD-typing.

RhD-PROFYLAKSE

PROFYLAKSE

Det er påvist anti-D, sannsynligvis pga. RhD-profylakse gitt ${textfield|Dato}. RhD-profylakse kan påvises i ca. 6 måneder.

PROFYLAKSEMULIG

Påvist anti-D kan muligens skyldes RhD-profylakse. Vennligst bekreft/avkreft RhD-profylakse (dato gitt) ved innsending av neste prøve.

AUTOANTISTOFF

AUTO

Det er påvist auto-anti-${antibody|Antistoff}.

AUTOVARME

Det er påvist autoantistoff av varmetypen mot erytrocytter.

AUTOKULDE

Det er påvist autoantistoff av kuldetypen mot erytrocytter.

AUTOE

Pasienten kan få e positivt blod hvis utvidet forlik er negativ. Hvis utvidet forlik er positiv, må det settes opp utvidet forlik med e negativt blod.

AUTOMYEPOS

Det kan være vanskelig å skaffe forlikelig blod til pasienten. Blodtransfusjon bør bare utføres på sterk indikasjon, da vi ikke kan utelukke at pasienten har alloantistoff.

AUTOBLODVARMER

Ved transfusjon av erytrocytter anbefales bruk av blodvarmer.

AUTOFENO

Gi mest mulig Rh fenotypelikt blod.

AUTOBIO

Biologisk forlik

Transfunder 10-20 ml raskt. Reduser dråpetakten til et minimum i 10 min. Pasienten observeres for reaksjon. Hvis ingen tegn til reaksjon, fortsett med normal dråpetakt.

SVAUKE

Gravid i uke ${numeric|Sv.uke|0:42|förvalt}.

SVAUKE2

Gravid, termin ikke oppgitt.

SVASCRNEG

Ved dagens undersøkelse er screening for blodtypeantistoff negativ.

SVATITER

Titer ${redCellAntibodies}: ${text|titer|1:2:4:8:16:32:64:128:256:512:1024:2048:4096:8192:16000:32000}.

SVATITERFLEREAS

Titer anti-${antibody|Antistoff}: ${text|Titer|1:2:4:8:16:32:64:128:256:512:1024:2048:4096:8192:16000:32000}.

SVATITER2

Ingen titerstigning ved parallelltitrering med forrige prøve tatt ${textfield|Dato}.

SVATITER3

Det ble påvist ${numeric|Trinnstigning} trinns titerstigning ved parallelltitrering med forrige prøve tatt ${textfield|Dato}.

SVAOPPF

Antistoffet kan gi hemolytisk sykdom hos foster og må følges opp.

SVAOPPF2

Pasienten må følges opp ved Nasjonalt senter for fostermedisin.

SVAOPPF3

Antistoffet er som regel ufarlig.

SVAOPPF4

Antistoffet kan noen ganger føre til hemolytisk sykdom hos foster, men vanligvis av mildt forløp.

SVAOPPF5

Antistoffet vil ikke kunne føre til hemolyse hos fosteret og behøver derfor ikke å bli kontrollert i svangerskapet.

SVANAVLEDAT

Det må tas navlestrengsblod av barn etter fødsel til undersøkelse av DAT.

SVAKONTROLL

Kontrollprøve ønskes i ${numeric|Sv.uke|1:42|förvalt}.svangerskapsuke.

SVAKONTROLL2

Kontrollprøve ønskes om ${numeric|Rubrik} uker.

SVAKONTROLL3

Det er ikke nødvendig med flere kontroller i dette svangerskapet.

SVAKONTROLL4

Kontrollprøver (2x6 ml EDTA, uåpnet) ønskes i 24. svangerskapsuke, til føtal genomisk RhD-typing og antistoffscreening. Prøven sendes St. Olavs Hospital.

SVASVAKD

Den gravide har en svak D-egenskap. Vi ønsker ny prøve for sending til genomisk RhD-typing. Prøven sendes Levanger. Anbefaling om videre oppfølging vil bli sendt etter at vi har mottatt svar.

SVANGERSKAPSUKE 18

SVAKONTROLL5

Kontrollprøver (2x6 ml EDTA, uåpnet) ønskes i 18. svangerskapsuke, til føtal genomisk RhD-typing og antistoffutredning. Prøven sendes Blodbanken Levanger.

SVASENDTUIO

Prøve sendt til UiO, Ullevål for føtal genomisk RhD-typing i 18. svangerskapsuke. Anbefaling om videre oppfølging vil bli sendt etter at vi har mottatt svar.

SVAFOSTERPOS

Funn ved føtal genomisk RhD-typing i 18. svangerskapsuke tyder på at foster er RhD positivt. Pasienten har anti-D og RhD-profylakse skal ikke gis.

SVAFOSTERINK

Funn ved føtal genomisk RhD-typing i 18. svangerskapsuke tyder på at foster er RhD inkonklusivt. Pasienten har anti-D og RhD-profylakse skal ikke gis.

SVAFOSTERNEG

Funn ved føtal genomisk RhD-typing i 18. svangerskapsuke tyder på at foster er RhD negativt. Kontroll i uke 24 sendes direkte til St. Olavs Hospital. RhD-profylakse skal ikke gis.