Fremgangsmåte
Blodposesettet
De tre posene og filteret er koblet sammen i et sterilt system uten passasje mellom.
Tappeposen er tilsatt en CPD-løsning, 63 ml som inneholder citrat, phosfat og dextrose. Citratet virker antikoagulerende, mens phosfat og dextrose virker som "mat" for cellene.
Plasmaposen har ingen tilsetning.
SAGMAN-posen er tilsatt en SAGMAN-løsning, 100 ml, som inneholder saltvann, adenin, glukose og mannitol. Dette er en konserverende løsning for erytrocytter som er tilpasset deres behov slik at de kan oppbevares i 35 dager i blodbankskap.
Blodposen filtreres før sentrifugering for så å kobles til pressen. Plasmaet blir presset over i plasmaposen, SAGMAN-løsningen slippes ned i blodlegemeposen, luften blir presset ut av plasmaposen og blodlegemeposen. Slangene blir sveiset over, produktene veies og avsluttes.
Å gi innføring i hvordan blodposene er koblet sammen, hva de inneholder og hvordan de skal brukes.
Gjelder alle bioingeniører som i sin jobb er godkjent for å tappe blod og fremstille blodprodukter.
Prosedyren tar for seg oppbyggingen av posesettet fra Macopharma.
Posen som benyttes produseres og leveres av Macopharma. Vi bruker en kvadruppelpose med fullblodsfilter integrert. En prøvetakingspose er koblet til tappeslangen. Nålen har en beskyttelseshylse som kan dras over når tappingen avsluttes.
Blodposene er benyttet i forskjellige utgaver siden ca 1985. Macopharma sine poser benyttes ved SL og SN fra februar 2015.
1. Pakningsvedlegget som følger blodposeesken
2. Prosedyre på bruken av pressene. ALM-BB-P; Bruken av MacoPress smart fra Macopharma
3. Prosedyre på bruk av blodposevipper. ALM-BB-Tapp; Bruk av Macomix Docon7 blodvippe
4. Komponentframstilling. ALM-BB-P; Komponentframstilling - Produksjon og oppbevaring av erytrocyttkonsentrat og plasma
Høring Versjon 1.3: Bioingeniører på Blodbanken LE og NA
ANSVAR
Seksjonsleder har det overordnede ansvar, mens fagbioingeniør for tapping/ produksjon er ansvarlig for at bruken av blodposene skjer i henhold til pakningsvedlegg og at prosedyren må være oppdatert til enhver tid.
Samme person er ansvarlig for at brukerne kjenner prosedyren og følger instruks fra Macopharma.
Forfatter: |
Gunn Mary Andersen (Fagansvarlig bioingeniør) Heidi Aas (Overbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Birgit Johanne Hoel Stubbe (Seksjonsleder) |
Dokumentadministrator: | Gunn Mary Andersen (Fagansvarlig bioingeniør) |
Dokument-ID: | 1350 |
Gyldig fra: | 04.06.2024 |
Revisjonsfrist: | 03.06.2029 |
Endret overskrift så den samsvarer med betegnelsen for posen som blant annet finnes i ROS-analysen over varer på lager.