SL- INT Deksmedetomidin 8 microg/ml infusjon Medikamentprotokoll sprøytepumpe. v. 3.0

Profil 

Voksen intensiv

Barn intensiv

Grunnlagsinformasjon

Deksmedetomidin 8 microg/ml benyttes både på intensiv og MOA. Tidligere har dette dokumentet beskrevet både 4 og 8 microg/ml. Pga flere tilfeller av feilmerking er det nå delt opp i to separate dokumenter.

Egenskaper

Deksmedetomidin finnes som Dexdor injeksjonsvæske 100 mikrog/ml ampuller à 2 ml.

Deksmedetomidin er en selektiv alfa-2-reseptoragonist med flere ulike farmakologisek egenskaper: Sederende effekt. Anestetikum og analgetikumsparende effekt. Sentral sympaticusdempende effekt (reduserer hjertefrekvens og blodtrykk). Liten depressiv effekt på respirasjon.

Indikasjon

Intensivdelir/ uro hos intuberte og ikke intuberte pasienter.

For sedasjon av voksne pasienter der man ønsker en vekkbar pasient. Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 til - 3.

NIV- behandling, dersom pasienten trenger sedasjon for å tolerere maskebehandling.

Evt som tillegg ved manglende søvn.

Dosering

Kontinuerlig intravenøs infusjon.

Doseres i mikrog/kg/time på medikamentprotokoll.

Forhåndsinnstilt dosehastighet: 0,4 mikrog/kg/time.

Oppstartsdose til intuberte og allerede sederte pasienter 0,7 mikrog/kg/time.

Ved NIV-behandling anbefales oppstartdose 0,4 - 0,5 mikrog/kg/time.

Ved utilstrekkelig sedasjonsdybde økes med 0,3 - 0,4 mikrog/kg/time eller dobbel dose av det pasienten står på, til ønsket sedasjonsnivå.

Til voksne og barn: økes trinnvis innenfor 0,1 - 2,0 mikrog/kg/time.

Titrer dosen hvert 30. minutt til ønsket sedasjonsnivå.

Tilberedning og administrering av konsentrasjon 8 microg/ml

Tilberedes i 50 ml sprøyte med luer lock og administreres på sprøytepumpe med medikamentprotokoll.

Deksmedetomidin kan tilberedes i 2 ulike konsentrasjoner:

Konsentrasjon: 8 mikrog/ml:

Deksmedetomidin 100 mikrog/ml 4 ml blandes med Nacl 9 mg/ml eller glucose 50 mg/ml 46 ml.

Ved tilberedning og administrering følges prosedyre SL- INT Istandgjøring, kontroll og signering av legemidler (Gyldig)

Forsiktighetsregler /bivirkninger

Generell monitorering og overvåking av pasientens vitale funksjoner.

Den sederende effekten av Deksmedetomidin skal dokumenteres ved bruk av Richmond Agitation- Sedation Scale (RASS)

Kontraindikasjoner

Ubehandlet hypotensjon

AV- blokk grad 2 og 3 dersom pasienten ikke har pacemaker.

Akutte cerebrovaskulære tilstander.

Deksmedetomidin er forlikelig ved samtidig adminstrering av følgende medikamenter: Midazolam, Morfin, Fentanyl.

Svært vanlige bivirkninger

Bradycardi. Er som regel ufarlig uten sirkulatorisk påvirkning. 

Hypotensjon

Hypertensjon ved høye doser.

Seponering

Kan seponeres uten nedtrapping, men kan etter langtids bruk i noen tilfeller gi agitasjon og hypertensjon.

Holdbarhet

Medikamentløsningen er holdbar i 24 timer i romtemperatur.

Dokumentasjon

Sprøyte og infusjonslange merkes med etikett med medikamentnavn, konsentrasjon, dato og signatur.

Dokumentasjon i PiCIS etter gjeldende retningslinjer.

Relaterte lenker

Dexdor «Orion» - Felleskatalogen

Et eksemplar av denne prosedyre skal stå i merket perm på medikamentrom intensiv.