Fagbioingeniør, faggruppe II bakteriologi, har ansvar for vedlikehold av denne prosedyren.
Alle som er opplært i denne prosedyren har ansvar for å følge prosedyren.
Emballasje og glass sorteres før det kastes.
Brukte Phoenix-paneler kastes i risikoavfall.
Reagenser og klargjøring av disse
Phoenix AP forbruksvarer:
|
1. Spissavfallsbeholder: |
Oppbevares ved AP |
|
2. Væskeavfallsflaske: |
Oppbevares i skap på urinlab |
|
3. Pipettespisser: |
Oppbevares ved AP |
|
4. Dispenserslangesett: |
Oppbevares ved AP |
|
5. ID-Broth Phoenix AP (5 stk. pr. pakke): |
Oppbevares i gang inn til mikrobiologen ( B 058) |
|
6. Phoenix AST-indikatoroppløsning: |
Oppbevares ved 2–8 °C på kjølerommet |
AP AST-indikatoren kan oppbevares i instrumentet i opptil 5 dager.
Utgått holdbarhet på reagenser/paneler.
Kontaminert Id og/eller AST-buljong.
Daglig vedlikehold SKAL utføres av Urin arbeidsstasjon før vurdering av prøver og uttak av svarrapporter.
Kvittering av vedlikehold gjøres i skjema som ligger ved apparatet.
• Daglig nefelometer kontroll (se brukerhåndbok kap. 6.3.1)
• Sjekk av forbruksvarer: Spisser, ID broth, AST, søppelbøtte for spisser og søppelbøtte for flytende væsker (waste)
Ukentlig:
• Disp.pump.kalibrering (se brukerhåndbok kap. 6.3.7)
Hver 3. måned:
• Nefelometer kalibrering (se brukerhåndbok kap. 6.3.9)
• Skifte dispenserslangesett (se brukerhåndbok kap. 6.4)
Ved driftsstans:
Ved problemer med kjøring av PHOENIX AP skal alle feilmeldinger skrives opp på vedlikeholdsskjema.
Gi da beskjed til spesial- og/eller fagbioingeniør. Ved full stans av PHOENIX AP skal prøver settes opp manuelt. Nefelometer som skal benyttes til dette er identifisert med nr: 11077.
Nefelometer finnes på Urin-lab, rom nr: B0 61. Før bruk skal nefelometer kalibreres.
Kalibratorer som skal benyttes til dette er de samme som benyttes til kalibrering av PHOENIX AP.
Se under relatert; vedlegg: BD Brukerhåndbok for PhoenixSpec Nephelometer
for hvordan dette skal gjøres.
Resultat av dette skal føres her: Kontrollering/kalibrering av nefelometer.
(I: HNT – ALM Fellesområde/Driftsenheter/MM/Instrumenter og utstyr/Phoenix Excel dokument:
Kontrollering av BD PhoenixSpec Nephelometer).
Se også:
ALM-MM-; Oppsett av kombipanel 0,25 McFarland på Phoenix
ALM-MM-; Oppsett av kombipanel 0,5 McFarland på Phoenix
Driftsstans skal også rapporteres i MEDUSA, dette gjøres av spesial- og/eller fagbioingeniør.
BD Phoenix AP-instrumentet er beregnet på bruk med BD Phoenix-systemet. Formålet med instrumentet er å automatisere inokulering av buljong benyttet til identifisering (ID) og resistensbestemmelse (AST) til oppgitt Macfarland standard 0,25 og 0,5.
AP tilsetter AST-indikator i AST-buljongrøret og overfører deretter en gitt mengde av ID-buljongen til AST-buljongrør.
Alle bioingeniører som er opplært til å utføre denne type analysearbeid ved Lab. for med. mikrobiologi.
Phoenix AP vil automatisk:
• Tilsette Phoenix AST-indikator i AST-buljongen
• Resuspendere ID-buljongen for å preparere nøyaktig nefelometri
• Fastslå opprinnelig tetthet ved hjelp av et svært følsomt system for turbiditetsmåling
• Justere McFarland-tettheten ved å tilsette ID-væske, og pipettere overflødig væske til avfallsbeholderen
• Overføre en porsjon av ID-buljongen til Phoenix AST-buljongen i prøveracket
• Programmere resultatet av prosessen i prøverackets minne ved hjelp av RFID-teknologi (radiofrekvensidentifikasjon) for riktig tolkning av Phoenix-instrumentet
1. BD Phoenix AP Brukerhåndbok for instrumentet, dokumentnr. 8085581
2. Interne valideringer: Valideringsrapporter:
3. ALM-MM-; Valideringsrapport for begrenset validering av : BD Phoenix AP (Ikke tilgjengelig)
Relatert:
• Beskrivelse BD Phoenix AP
• Brukerhåndbok
• Oppsett av combipanel
• Vedlikehold Phoenix AP
Daglig nefelometer kontroll (se brukerhåndbok kap. 6.3.1)
Kontrollering av NMIC ved mottak av ny batch/lot.
Laboratoriet er med i SLP/ringtestene fra Folkehelseinstituttet.
| Forfatter: |
Carina Williksen (Fagansvarlig bioingeniør) Audun Lauritz Eilertsen (Spesialbioingeniør) Geir Kvam (Seksjonsleder) Solrun Nebb (Fagansvarlig bioingeniør) |
|---|---|
| Godkjent av: |
Geir Kvam (Seksjonsleder) Kjetil Landsem (Avdelingsleder) |
| Dokumentadministrator: | Carina Williksen (Fagansvarlig bioingeniør) |
| Dokument-ID: | 17472 |
| Gyldig fra: | 20.09.2023 |
| Revisjonsfrist: | 12.11.2026 |
Endret revisjonsfristintervall til 3 år. Ingen andre endringer.
| ALM-MM; Vedlikeholdsskjema PHOENIX AP |