Analyseutstyr og klargjøring av disse
Sentrifuge
Slangesveiseapparat
Sterilsveiseapparat fra Terumo
Prøvetakingspose 30ml
Desinfeksjonstupfere
Holder og prøvetakingsnål.
Fullblodglass u/tilsetting 3,5ml
Evt blodkulturflasker:
BD BACTECTM Plus Aerobic/F (grå kapsel/blå topp) og BACTEC™ Lytic Anaerobic (lilla kapsel og topp) ved planlagt dyrking
eller barneblodkulturflaske BD BACTECTM Peds Plus/F(rosa kapsel) når dyrking ikke er planlagt.
Framgangsmåte
Dersom en har for lite utdatering til å analysere oppsatt antall, kan det overføres en liten mengde(ca 15ml når kun hemolysegrad skal analyseres, 25ml når det er planlagt dyrking) blod til en liten transferpose vhja sterilsveis og la den ligge i blodbankskap til utdateringsdato. I følge validering som er gjort, bør det gå minst ei uke før prøven tas av. ALM-BB-K; Validering av prøvetakingsposer til hemolysegrad (Ikke tilgjengelig)
Analysering: La SAGMAN-posen/prøvetakingsposen ligge til romtemperatur og bland innholdet godt uten å gnu på posen. Merk 3 fullblodglass u/tilsetting med tappenr. og hva som er glass 1, 2 og 3.
Rekvirering
Prøvene analyseres på Sysmex og Alinity og rekvireres i Beaker i henhold til ALM-BB-K; Kvalitetskontroller i Beaker
Prøvetaking:
Koble til ei prøvetakingshylse til prøveposen. Vask med desinfeksjonsswab X 2 på toppen av blodkulturflaskene eller glass som er ment for evt. blodkultur.
Glass 1 (nok til barneblodkulturflaske) går til evt. dyrkning ved mikrobiologisk avd.
Glass 2 sendes hematologiseksjonene for måling av total Hgb og Evf.
Glass 3 sentrifugeres ved minst 3000 rpm i 15 minutter.
Pipettèr av supernatanten fra glass 3 over på egnet beholder, leveres Alinity for analysering.
Beregning av svar
Faktor på hemolyseindeks er endret fra 03.09.21 og vi endrer derfor utrekningsformelen, se ALM-MB; Validering HIL på Alinity (Ikke tilgjengelig)
Hemolyse index: (H) = -3,581 + 109,7 x Hb
Kalkulasjonen skjer ved å bruke formel for hemolysegrad som er lagt på I:\HNT - ALM Fellesområde\Driftsenheter\BB\Kvalitetskontroller\Hemolysegrad
Hent resultatene fra labsystemet og legg inn i formelen.
Svarrapportering
Dato for utføring, tappenr. og % hemolyse fra Excel-arket føres i I:\HNT - ALM Fellesområde\A ALM\BB\Kvalitetskontroller under respektive blodbank og tappemetoder.
Kvalitetskrav
< 0,8 % hemolyse
Oppfølgende tiltak i forbindelse med svar
Ved avvik fra kvalitetskravet må glass 1 settes over på en barneblodkulturflaske, hvis det ikke allerede er gjort, og settes i blodkulturmaskina for bakteriekontroll. En må også ha en gjennomgang av rutiner ved tapping og produksjon for å finne årsaken. Som gjeldende regel analyserer vi 3 nye prøver så snart som mulig for å utelukke at det er en systematisk feil.
Kontrollere hemolysegraden i SAGMAN-blod etter 35 dagers lagring.
Sikre utførelsen av måling av hemolyse i utdatert SAGMAN-blod.
Prosedyren gjelder alle bioingeniører som har daglig arbeidssted blodbanken og beskriver utstyret som er nødvendig og hvordan arbeidet utføres.
ANALYSEPRINSIPP OG TERMINOLOGI
Når hemolyse inntrer frigis en rekke hemoglobinderivater som forblir i supernatanten. Absorbansen ved en gitt bølgelengde blir et mål på mengden hemoglobin tilstede.
RERERANSER:
Hovedreferanse: (1) Veileder for transfusjonstjenesten i Norge. Utgave 7.3.2017
https://helsedirektoratet.no/retningslinjer/veileder-for-transfusjonstjenesten-i-norge
Tilleggsreferanse: (2) ”Guide to the preparation, use and quality assuranse of blood components”, Council of Europe 2020.
(3) FOR-2005-02-04-80. Blodforskriften utgitt 04.02.05 med endringer.
http://www.lovdata.no/cgi-wift/ldles?doc=/sf/sf/sf-20050204-0080.html
(4) ALM-BB-K; Validering av prøvetakingsposer til hemolysegrad (Ikke tilgjengelig)
Ansvar
Seksjonsleder på blodbanken er sammen med medisinskfaglig rådgiver fra St. Olavs hospital ansvarlig for at denne metoden er god nok til formålet. Fagbioingeniør på blodbanken med kvatitetskontrollansvar er ansvarlig for å holde prosedyren oppdatert samt at undersøkelsen skjer i henhold til oppsatt kontrollprogram.
Forfatter: |
Gunn Mary Andersen (Fagansvarlig bioingeniør) Anne Lise Gran (Spesialbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Birgit Johanne Hoel Stubbe (Seksjonsleder) |
Dokumentadministrator: | Gunn Mary Andersen (Fagansvarlig bioingeniør) |
Dokument-ID: | 487 |
Gyldig fra: | 02.08.2024 |
Revisjonsfrist: | 01.08.2029 |
Anaerobe blodkulturflasker er byttet til BACTEC™ Lytic Anaerobic med lilla topp og kork.
ALM-BB-K; Validering av prøvetakingsposer til hemolysegrad (Ikke tilgjengelig) |
ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold |
ALM-MB; Validering HIL på Alinity (Ikke tilgjengelig) |