Undersøkelsene er satt opp alfabetisk etter sine mest brukte benevnelser.
Analysenavnet er angitt med informasjon om prøvemateriale.
For undersøkelser tilhørende Medisinsk biokjemi og Blodbank er følgende prefikser mest brukt:
§ S Serum
§ P Plasma
§ U Urin
§ B Blod (fullblod)
§ Sp Spinalvæske
Detaljert informasjon om prøvemateriale er angitt under «Prøvetaking» i analysebeskrivelsene.
For undersøkelsene er informasjonen samlet under følgende overskrifter:
Her er det oppgitt de viktigste grunnene til å rekvirere undersøkelsene. Den enkelte leges erfaring med undersøkelsene og laboratoriets øvrige repertoar vil være medbestemmende.
Her oppgis minimum prøvemengde og holdbarhet
Kun spesielle forholdsregler er omtalt. Se ellers generelle omtaler av prøvetaking i Taking og innsending av blodprøver eller Generell informasjon til rekvirenter (MM).
Medisinsk biokjemi og Blodbank:
Generelt stoff som f.eks. at konsentrasjon av stormolekylære forbindelser er avhengig av grad og varighet av venøs stase, gjentas ikke her. Dersom det rekvireres flere analyser i en serumprøve, gjelder ikke krav til volum hver enkelt analyse. Som regel er 5 mL serum nok til 15-20 ulike analyser.
Kun hva som normalt er å forvente.
Fullstendig oversikt over de ulike analysenes referanseverdier finnes under hver enkelt undersøkelse i denne håndboka.
Medisinsk biokjemi:
Hvis ikke annet er angitt, gjelder referanseområdet kun for voksne. For enkelte analyser er det oppgitt egne referansegrenser for barn.
Referansegrenser må ikke forveksles med beslutningsgrenser.
Referansegrenser er hentet fra ulike kilder. Dette kan oppgis på forespørsel.
Medisinsk mikrobiologi:
Negativ eller ingen vekst av patogene mikrober, avhengig av materiale og lokalisasjon.
Analytisk,
biologisk variasjon og kritisk differanse
Medisinsk biokjemi: Analytisk, biologisk
variasjon og kritisk differanse er oppgitt i ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse.
Medisinsk mikrobiologi: ALM-MM; Måleusikkerhet ved mikrobiologiske analyser
Tolking
For noen undersøkelser er det tatt med litt bakgrunnskunnskap som kan være til hjelp ved tolking av prøvesvar. Ellers nevnes det en del tilstander der patologiske svar kan forventes. Listen er på ingen måte fullstendig.
For best mulig behandling av prøvene er det viktig at rekvisisjonen fylles ut riktig og at gode kliniske opplysninger blir påført. Se ALM-MM; Måleusikkerhet ved mikrobiologiske analyser
For mikrobiologiske prøver må opplysninger om eventuell antibiotikabehandling også påføres.
Utgivelse av følsomhetsbestemmelse er veiledende for eventuell behandling. Rekvirenten må vurdere svaret opp mot klinikk.
Følsomhetsbestemmelse gis ut som S-I-R-kategorisering.
S: Følsom ved standarddose.
Høy sannsynlighet for vellykket behandling ved bruk av standard dosering.
I: Følsom ved økt eksponering.
Økt eksponering kan oppnås ved bruk av høydose, reduserte doseringsintervaller, endring i administrasjonsmåte eller oppkonsentrering ved infeksjonssted.
R: Resistent.
Høy sannsynlighet for terapisvikt selv ved økt dosering.
For enkelte mikrober er det ikke utarbeidet brytningspunkt som gir tolkning som S/I/R. I slike tilfeller følger kommentar om tolkning av følsomhetsbestemmelse.
Se også brukerhåndbøker og nasjonal faglige retningslinjer:
Medisinsk biokjemi: Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi (brukerhandboken.no)
Medisinsk mikrobiologi: Brukerhåndbok i medisinsk mikrobiologi (DNL) (mikrobiologiportalen.no)
Nasjonale faglige retningslinjer for antibiotikabruk i primærhelsetjenesten
Nasjonal faglig retningslinje for bruk av antibiotika i sykehus.
Metode
Kort beskrivelse av hvilken/hvilke metoder som benyttes i forbindelse med undersøkelsen.
Angivelse av om metoden er akkreditert eller ikke.
Norsk laboratoriekode
|
Kode |
Norsk bruksnavn |
Det beskrives hvilke(n) Norsk laboratoriekode(r) (NLK) som er knyttet til undersøkelsen(e).
Norsk laboratoriekodeverk er et nasjonalt kodeverk for laboratorieanalyser og undersøkelser.
Hovedformålet med kodeverket er å få entydig rekvirering og besvarelse av laboratorieanalyser.
Kodeverket skal sikre at rekvirent får svar på samme analyse/undersøkelse som ble rekvirert, og at samme analyse/ undersøkelse utført ved ulike laboratorier skal ha samme standardiserte betegnelse og definisjon.
Mer informasjon finnes på https://www.ehelse.no/kodeverk-og-terminologi/Laboratoriekodeverk