Seksjonsleder i samarbeid med fagbioingeniør som er tildelt ansvar for laboratorieanalysene er ansvarlig for at det faglige innholdet i prosedyren er riktig. Fagbioingeniør er ansvarlig for at prosedyren holdes oppdatert.
Alle reagenser og blodprøver behandles som potensielt infeksiøse.
Blodet bestilles via Interinfo. Det kan også brukes en egen rekvisisjon ALM-BB; Rekvisisjon blod og blodprodukt.
Vi bruker EDTA-plasma. Blod tilsatt citrat, heparin eller CPD-A kan brukes.
Pasienten må ha gyldig Pretransfusjonsprøve ved transfusjonstidspunkt. Pasientprøven kan derfor ikke være eldre enn 4 døgn ved oppsett av utvidet forlik.
Prøver lagres ved 2-8 °C i minimum 1 uke.
Levanger: Pilotglass fra blodgivere lagres til SAG-posens utløpsdato.
Namsos: Pilotglass lagres 1 uke etter utlevering.
Anti-D Reference, Ref.nr. 105500, produsert av BioRad, levert av Norsk Labex. Brukes ufortynnet. Se prosedyre ALM-BB-K; Tillaging og bruk av anti-D reference Reagent.
Anti-Human-Globulin Color (AHG), Ref.nr. 804120, produsert av BioRad, levert av Norsk Labex.
Diluent pH 7, varenr. Tv 003, levert av Norsk Labex.
Coombscell-E, Ref.nr. 816030, produsert av BioRad, levert av Norsk Labex.
Coombsglass, varenr. 202001, levert av WWR International.
Namsos: BioRad ID-Incubator L og BioRad ID-Inkubator 37 SI, levert av Norsk Labex
Levanger: BioRad ID-Incubator L og BioRad ID Inkubator 37 SII, levert av Norsk Labex
Levanger/Namsos: ID-DiaCent 12, bordsentrifuger, levert av Norsk Labex
Valgte blodposer reserveres i P610 før utvidet forlik settes opp. Se prosedyre ALM-BB-Vakt; Utvidet forlik for søk av blod.
Reservasjon av blod i P610:
Positiv og negativ kontroll:
Oppsett av forlik:
Kontroll ved negativt resultat:
Negative resultat godkjennes og blodet kan gis. Agglutinasjon er positivt resultat, og forliket godkjennes ikke.
Hvis det er positiv reaksjon i et av glassene som er merket med tappenummer, skal ikke blodet gis. I tilfeller hvor det er vanskelig å finne blod til pasienten, kan det være nødvendig å gi blod som er positivt på utvidet forlik. Det anbefales å konferere med vakthavende lege ved AIT, SOH, tlf. 46 80 62 25 før blodet gis.
|
Kode |
Resultat- tekst
|
Tekst på transfusjonsdokument |
Kommentar |
|
72 |
Godkjent utv. utvalgt blod
|
Det er tatt hensyn til identifiserte antistoffer ved valg av blod. |
Negativt forlik, pasienten er ferdig utredet. |
|
C |
MG-test utv godk Åter lager |
Negativt forlik. Posen går direkte i retur. |
|
|
7A |
Godkjent utv. PEG plasma |
Biologisk forlik. |
Positivt forlik i ubehandlet plasma. |
|
78 |
Godkjent utv. pos. screen
|
Pasienten har positiv screening. Godkjent utvidet forlik. |
På kveldsvakt/nattevakt. Transfusjon må utføres før identifisering/antistoffutredning er ferdig. |
|
81 |
Reaksjon utv. scr pos/D.C.neg |
Pasienten har antistoffer i serum som reagerer med alle våre testerytrocytter. Transfunderes langsomt og under tilsyn! |
Autoantistoff. |
|
90 |
Ikke godkj. utv. debiteres |
Positivt forlik. Posen går direkte i retur. |
|
|
7C |
Ikke forlikt |
Biologisk forlik. Pasienten må observeres nøye med tanke på reaksjoner eller ubehag. |
Utlevering av blod til pasienter som behandles med Daratumumab. |
Problemer
Se prosedyre ALM-BB-Vakt; Utvidet forlik for håndtering av kuldeantistoff og autoantistoff.
Se prosedyre ALM-BB-Vakt; Utvidet forlik for beskrivelse av hvordan dette gjøres.