Kort oversikt over Glukose
Prøvemateriale:serum/plasma/spinalvæske
Prøvevolum: 2,0 μl
Standardpippettering. Ufortynnet.
Kalibratorer: Se ALM-MB; Alinity kalibrator-oversikt
Kontroller: Se ALM-MB; Alinity kontroll-oversikt
Reagenser: Oppbevares kjølig
Benevning: mmol/L
Antall desimaler: 1
Ringegrenser : Se ALM-; Ringerutiner for Medisinsk biokjemi og Blodbank
Fagbioingeniør har ansvar for at prosedyren er oppdatert.
Alle som har er godkjent for å analysere glukose på Alinity er ansvarlig for at prosedyren blir fulgt.
Se ecoonline.no
Ved bestilling av glukose i spinalvæske, må det samtidig måles glukose i serum for referanse.
Pasienten bør være fastende dersom glukosekonsentrasjonen skal sammenlignes med referanseområdet for fastende personer.
Prøvemateriale:
Serum, plasma og spinalvæske.
Plasma fra Li - og natrium-heparin og EDTA.
Holdbarhet:
serum/plasma:
20 25°C 2 dager
2-8 °C 7 dager
-20 °C 3 mnd
Spinalvæske:
Spinalvæske må sentrifugeres og analyseres raskt for å unngå falskt for lave svar.
Henstand før analysering vil gi falskt for lavt svar ved høyt celleinnhold i spinalvæsken , og må derfor helst analyseres umiddelbart.(2)
Alinity c Glucose Reagent Kit 07P55
• Når reagenskassettene mottas, skal de plasseres i loddrett
stilling i 1 time før bruk, slik at eventuelle bobler forsvinner.
• Hvis en reagenskassett faller i gulvet, skal den stå i loddrett
stilling i 1 time før bruk, slik at eventuelle bobler forsvinner.
Prosedyre:
ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold
Oversikter:
ALM-MB; Alinity Reagensoversikt
Se ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold
Se ALM-MB; Alinity: Validering, HIL og Svarutgivelse (Ikke tilgjengelig)
Serum :er mottakelig for interferenspåvirkninger fra ukonjugert bilirubin ved > 513 μmol/L
Spinalvæske: Blodtilblanding i forbindelse med prøvetaking gir falskt for høyt svar.
Henstand før analysering vil gi falskt for lavt svar ved høyt celleinnhold i spinalvæsken , og må derfor helst analyseres umiddelbart, dvs innen 1 time.
Se ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold
Svarene beregnes automatisk ut fra den godkjente kalibreringen som ligger i instrumentet.
Rekvirent må sørge for at serum/plasma-glukose blir tatt samtidig når glukose i spinalvæske er rekvirert.
Vurdering og godkjenning av svar
Svarene autovalideres i BEAKER ,se ALM-IKT; Automatisk verifisering .
Svar som i følge valideringsreglene ikke blir autovalidert, vurderes manuelt (se ALM-MB; Alinity: Validering, HIL og Svarutgivelse (Ikke tilgjengelig) og ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold ).
Ved behov for å legge inn svar manuelt, se ALM-MB-IKT; Manuell overføring av prøvesvar fra analysemaskin til online-PC
Serum/plasma:
Referanseområdet er hentet i fra NORIP (5) og ble tatt i bruk 07.02.05
Se Glukose (serum/plasma/væsker)
Spinalvæske:
Referanseområdet er hentet fra Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk biokjemi(2) og tatt i bruk 18.10.10
Serum/plasma: Se Glukose (serum/plasma/væsker)
Spinalvæske: Se Glukose (spinalvæske)
Fra Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk Biokjemi (2)
Serum/plasma: Se Glukose (serum/plasma/væsker)
Spinalvæske: Se Glukose (spinalvæske)
Serum/plasma:
Ringegrenser: Se ALM-; Ringerutiner for Medisinsk biokjemi og Blodbank
Glukosesvar < 2,5 og > 23,0 mmol/l skal ringes rekvirent.
For tilsendte polikliniske prøver ringes kun høy glukose >23 mmol/L
Videre svarrapportering, se ALM-IKT; Svarrapportering, Beaker
Ved glukosebelastning