ALM-MB; Glukose (s/p/sp) på Alinity v. 3.4

Arbeidsbeskrivelse

Kort oversikt over Glukose

Prøvemateriale:serum/plasma/spinalvæske

Prøvevolum: 2,0 μl

Standardpippettering. Ufortynnet.

Kalibratorer: Se ALM-MB; Alinity kalibrator-oversikt

Kontroller: Se ALM-MB; Alinity kontroll-oversikt

Reagenser: Oppbevares kjølig

Benevning: mmol/L

Antall desimaler: 1

Ringegrenser : Se ALM-; Ringerutiner for Medisinsk biokjemi og Blodbank

ANSVAR

Fagbioingeniør har ansvar for at prosedyren er oppdatert.

Alle som har er godkjent for å analysere glukose på Alinity er ansvarlig for at prosedyren blir fulgt.

HMS/sikkerhetsinformasjon

Se ecoonline.no

ARBEIDETS GANG

Spesielle forhold vedr. godkjenning av rekvisisjon og prøvemateriale

Ved bestilling av glukose i spinalvæske, må det samtidig måles glukose i serum for referanse.

Spesielle forhold vedr. prøvetaking og forberedelse av pasient

Pasienten bør være fastende dersom glukosekonsentrasjonen skal sammenlignes med referanseområdet for fastende personer.

Prøvematerialet og bearbeidelse av dette

Prøvemateriale:

Serum, plasma og spinalvæske.

Plasma fra Li - og natrium-heparin og EDTA.

Holdbarhet:

serum/plasma:

20 25°C 2 dager

2-8 °C 7 dager

-20 °C 3 mnd

Spinalvæske:

Spinalvæske må sentrifugeres og analyseres raskt for å unngå falskt for lave svar.

Henstand før analysering vil gi falskt for lavt svar ved høyt celleinnhold i spinalvæsken , og må derfor helst analyseres umiddelbart.(2)

Reagenser og klargjøring av disse

Alinity c Glucose Reagent Kit 07P55

• Når reagenskassettene mottas, skal de plasseres i loddrett

stilling i 1 time før bruk, slik at eventuelle bobler forsvinner.

• Hvis en reagenskassett faller i gulvet, skal den stå i loddrett

stilling i 1 time før bruk, slik at eventuelle bobler forsvinner.

Prosedyre:

ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold

Oversikter:

ALM-MB; Alinity Reagensoversikt

Analyseutstyr og klargjøring av disse

Se ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold

Feilkilder og interferens

Se ALM-MB; Alinity: Validering, HIL og Svarutgivelse (Ikke tilgjengelig)

Serum :er mottakelig for interferenspåvirkninger fra ukonjugert bilirubin ved > 513 μmol/L

Spinalvæske: Blodtilblanding i forbindelse med prøvetaking gir falskt for høyt svar.

Henstand før analysering vil gi falskt for lavt svar ved høyt celleinnhold i spinalvæsken , og må derfor helst analyseres umiddelbart, dvs innen 1 time.

Fremgangsmåte/Utførelse av analysen

Se ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold

Beregning av svar

Svarene beregnes automatisk ut fra den godkjente kalibreringen som ligger i instrumentet.

Rekvirent må sørge for at serum/plasma-glukose blir tatt samtidig når glukose i spinalvæske er rekvirert.

Vurdering og godkjenning av svar

Svarene autovalideres i BEAKER ,se ALM-IKT; Automatisk verifisering .

Svar som i følge valideringsreglene ikke blir autovalidert, vurderes manuelt (se  ALM-MB; Alinity: Validering, HIL og Svarutgivelse (Ikke tilgjengelig) og ALM-MB; Alinity; Oppstart, bruk og vedlikehold ).

Ved behov for å legge inn svar manuelt, se ALM-MB-IKT; Manuell overføring av prøvesvar fra analysemaskin til online-PC 

 

 

REFERANSEOMRÅDER

Serum/plasma:

Referanseområdet er hentet i fra NORIP (5) og ble tatt i bruk 07.02.05

Se Glukose (serum/plasma/væsker)

Spinalvæske:

Referanseområdet er hentet fra Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk biokjemi(2) og tatt i bruk 18.10.10

Se Glukose (spinalvæske)

BIOLOGISK VARIASJON

Serum/plasma: Se Glukose (serum/plasma/væsker)

Spinalvæske:    Se Glukose (spinalvæske)

TOLKING AV SVAR

Fra Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk Biokjemi (2)

Serum/plasma: Se Glukose (serum/plasma/væsker)

Spinalvæske:    Se Glukose (spinalvæske)

Oppfølgende tiltak i forbindelse med svar

Serum/plasma:

Ringegrenser: Se ALM-; Ringerutiner for Medisinsk biokjemi og Blodbank

Glukosesvar < 2,5 og > 23,0 mmol/l skal ringes rekvirent.

For tilsendte polikliniske prøver ringes kun høy glukose >23 mmol/L

Svarrapportering

Videre svarrapportering, se ALM-IKT; Svarrapportering, Beaker

 

Ved glukosebelastning