ALM-IKT; Svarrapportering, Beaker v. 3.9

ARBEIDETS GANG

Svarrapport

Beaker produserer svarrapporter både elektronisk og i papirform. Det genereres en svarrapport per rekvisisjons ID. Svarrapportene blir styrt av informasjonen som er registrert for hver rekvirent i rekvirentregistret. Beaker sender elektronisk svar via Norsk Helsenett til mottakere i primærhelsetjenesten.

Rapportformer

 

Type svarrapport

Beskrivelse

Papirrapporter

Sendes til rekvirenter i primærhelsetjenesten som ikke har elektronisk svaroverføring

Rapporten inneholder informasjon om hvem som er kopirekvirent, eventuelt hovedrekvirent.

Sidetall angis "Side: 1 av n»

Elektronisk svar i Helseplattformen

 

Egen layout på skjerm.

Elektronisk svar via Norsk Helsenett

 

Egen layout på skjerm hos rekvirent avhengig av hvilket journalsystem legekontoret benytter.

De elektroniske rapportene er basert på uttrekk av data ihht KITH-standard.

Rapportinnhold

 

Innhold

Data

Avsender

Helse Nord-Trøndelag HF, Avdeling for Laboratoriemedisin,

Postadresse og webadresse

Tidspunkt

Rapportdato og klokkeslett

Mottaker

Rekvirentens navn og adresse

Pasientdata

Navn, fødselsnummer og adresse

Prøvedata

Rekvisisjonsnummer (RQ) for prøver tatt fra eksterne som ikke benytter Helseplattformen.

Prøve tatt: dato og klokkeslett

Prøve mottatt lab: dato og klokkeslett

Rapportstatus

Foreløpig eller endelig rapport

Analysedata

Materialkode, analysenavn, analyseresultat, referanseområde, enhet og eventuell kommentar til analyseresultat.

Verdier utenfor referansegrensene markeres.

Resultatkommentar / Analysekommentar

Informasjon vedrørende analyseresultat fra laboratoriet til rekvirenten

Ikke ferdig analyse

Angis under «Avventende tester»

Kansellerte analyser

Angis under «Avbrutte tester» inkl. registrert kanselleringsårsak

Medisinsk Biokjemi – Dersom kanselleringsårsak skal rapporteres tilbake til rekvirent må årsak som ikke er markert med «(INTERN)» benyttes.

Medisinsk Mikrobiologi – Ekstern kanselleringsårsak rapporteres elektronisk.

Utførende lab

Det angis hvilke laboratorier som har utført hvilke analysene.

Akkrediteringsstatus

Papirrapport:

Det angis akkrediteringsstatus pr analyse på MB og BB, og som kommentar «Laboratoriet er akkreditert av Norsk Akkreditering med TEST nr 201. Analyser som omfattes av akkrediteringen er tilgjengelig på www.hnt.no/laboratoriemedisin»

 

Elektronisk rapport:

Akkrediteringsstatus vises i Helseplattformen

Fremgangsmåte

Det er viktig at riktig rekvirent legges inn ved rekvirering. Kombinasjonen fødselsnummer (11 siffer) og rekvirent (rekvirent og autoriserende kliniker) sikrer at analysesvarene kommer fram til riktig rekvirent.

Beregning av svar

Enkelte analyser beregnes, dvs. at analysesvaret utregnes på grunnlag av andre analysesvar og en formel. Når de andre analysesvarene foreligger blir disse svarene beregnet automatisk i Beaker.

Vurdering/godkjenning av svar

Resultatene vurderes og eventuelt kommenteres før verifisering i Beaker.

Tidspunkt og signatur på brukeren som har verifisert svaret dokumenteres.

Direkte informasjon fra brukerhåndbøker inngår ikke i svarrapporten.

Referanseområder

Referanseområder står i Laboratoriehåndboka, og på hnt.no for den enkelte analyse. I metodebeskrivelsen for hver analyse er beslutningsgrunnlaget/referansen for valg av referanseområde oppgitt.

Oppfølgende tiltak i forbindelse med svar

Enkelte analysesvar som er utenfor definerte beslutningsgrenser, skal ringes til våre rekvirenter.

 

Medisinsk Biokjemi

På dagtid har ALMs ekspedisjoner ansvar for ringeoppgaver, som ligger på oppfølgingsoppgavelisten/ringeoppgaver i hht. egen prosedyre.

Utenom ordinær arbeidstid er det vaktene som ringer prøvesvar til rekvirent.

Etter at legekontorene har stengt er det Legevaktsentralene som kontaktes. For telefonnummer, se: ALM-; Ringerutiner for Medisinsk biokjemi og Blodbank.

Alle analysesvar som blir ringt dokumenteres i Beaker (komm.logg), og en bør skrive inn navn på Legekontor/Rekvirent og fullt navn på den som mottar telefonisk beskjed.

 

Medisinsk Mikrobiologi

Mikrobiologisk svar som har stor betydning for den videre behandlingen av pasienten eller hvor det må iverksettes smitteverntiltak varsles raskt til rekvirent per telefon.

Se prosedyre: ALM-MM-Bakt; Varsling, frysing og videresending av bakterieisolat.

Alle analysesvar som blir ringt dokumenteres i Beaker (komm.logg).

 

Korrigeringer (endringer og/eller tilføyelse) av prøvesvar i svarrapport

Det er mulig å korrigere svar i Beaker og ny svarrapport genereres automatisk etter at nytt svar er verifisert.

Det vil fremkomme av rapporten at resultatet er korrigert.

Det skal om mulig ringes til rekvirenten når et svar er korrigert. Kommunikasjon med rekvirent dokumenteres i komm.logg.

Tilleggsrekvirering av analyser

 

Medisinsk Biokjemi

Vi skiller mellom tilleggsrekvirering fra rekvirent og fra Medisinsk Biokjemi.
Tilleggsrekvirering fra rekvirent er beskrevet i prosedyre: ALM-IKT; Rekvirering i Beaker.


Det kan være behov for tilleggsrekvirering av analyser når analyser mangler ved beregning/kalkulasjon av analysesvar som krever dette.
For hematologiske prøver kan det være behov for tilleggsrekvirering ved svarutgivelser, se egen prosedyre ALM-MB; Sysmex XN Resultathåndtering i EPU.

For resultathåndtering se i metodebeskrivelsene for de enkelte analysene.

 

Medisinsk Mikrobiologi

Medisinsk Mikrobiologi avviser eller tilleggsrekvirerer analyser etter oppgitte kliniske opplysninger og gitte kriterier i prosedyrer. Bestilte analyser som ikke utføres blir kommentert. Se EQS-prosedyre ALM-MM-Mottak; Valg av medier ved utsåing av bakteriologiske prøver.

I noen tilfeller kommer det bestillinger på å utføre f.eks. utvidet resistensbestemmelse med MIC, eller å videresende prøver på ulike analyser f.eks. resistens for sopp eller PCR av ulike agens.

Sletting av analyser eller rekvisisjon

Sletting skjer ved funksjonen «Avbryt» og dette vises som «Avbrutte tester» på svarrapporten. Når prøver skal kanselleres skal kanselleringsårsak oppgis. Kanselleringsårsak markert med (INTERN) rapporteres ikke tilbake til rekvirent, derfor er det viktig at det benyttes eksterne kanselleringsårsaker for at svarrapport skal rapporteres tilbake til journalsystemer i primærhelsetjenesten.

Svarrapportering

For å sikre riktig svartid har hver enkelt ansvar for å kontrollere uteståendelistene kontinuerlig. Uteståendelistene skal brukes for å fange opp prøver som ikke er besvart/verifisert.

Manuell svarinnlegging

De fleste analysemaskinene er koblet online via Instrument Manager (IM).

For analyser som utføres manuelt eller hvor analysemaskin ikke er koblet online, legges svar inn manuelt i Beaker. Det foreligger prosedyrer for manuell svarinnlegging på de ulike arbeidsstasjonene.

 

 

Svarrapportering

A. Muntlig

Telefonisk kontakt med vår ekspedisjon.
OBS! De som mottar prøvesvar må alltid presentere seg.
Pasienter får som hovedregel egne prøvesvar hos rekvirerende lege.
Unntak: Enkelte pasienter ved prøvetakingslaboratoriet har tillatelse til å ringe om prøvesvar.

 

Laboratorium

Arbeidsrutine

Avdeling for Laboratoriemedisin

Negative MRSA-prøvesvar kan gis ut til ansatte i helsevesenet.

Sykehuset Levanger

(Medisinsk Biokjemi)

Egen perm i ekspedisjonen med liste over pasienter som legen har gitt tillatelse til å få sine prøvesvar ved henvendelse til vår ekspedisjon. Pasientene er ordnet alfabetisk og permen (plassering skranke 1) er merket «Godkjent for å få prøvesvar».

Sykehuset Levanger

(Medisinsk Mikrobiologi)

Hvis skriftlig svar utgis til pasient, må denne identifisere seg, dvs. oppmøte med identifisering.

  • Kopi av svar gis til pasient.
  • At svaret er utgitt til pasient, legges inn som kommentar i Beaker. Hvis svaret allerede er gått ut, etterrekvireres kommentar og svarrapport sendes ut på nytt.

Kun helt spesielle tilfeller gjør at enkelte kan få direkte tilgang på svaret. Rekvirerende lege må avtale med ALM på forhånd.

Sykehuset Namsos

(Medisinsk Biokjemi)

Egen perm med liste over pasienter som legen har gitt tillatelse til å få sine prøvesvar ved henvendelse til ALM. Muntlig utgivelse av svar dokumenteres i hvert enkelt tilfelle og angis som kommentar på aktuell prøve.

 

Primærhelsetjenesten kan ha behov for svar før de får svarrapportene. Sykehusets leger kan etterspørre svar på pasienter. Når rekvirenter ringer og spør etter prøvesvar, legges det inn kommentar i Beaker.
Ved alle slike henvendelser er det viktig å få opplysninger om hvem som ringer.
Se relatert prosedyre: ALM-; Utlevering av opplysninger eller biologisk materiale til politi eller andre offentlige instanser.

B. På papir

Svarrapport på papir genereres automatisk fra Beaker. Svarrapportene skrives ut på definert skriver i laboratoriets ekspedisjon.

 

Prøvesvar er tilgjengelig elektronisk så fort de er verifisert i laboratoriedatasystemet.

Det er for de fleste legekontor avviklet papirrapporter. Prøvesvar er tilgjengelig for legekontorene etter hvert uttrekk av elektroniske svar.

 

Overvåking av elektroniske meldinger gjøres etter prosedyre: ALM-IKT; Oppfølging av meldingskvitteringer for Beaker.

C. Uttak av svarrapporter i Beaker

I Beaker kan det tas ut papirrapporter ved å søk etter Resultatrapport (etter prøve), Resultatrapport (etter rekvisisjon), Resultatrapport (etter pasient) eller Resultatrapport (etter rekvisisjon).

Resultatrapport (etter rekvisisjon) kan for eksempel være aktuelt ved datastans:

Søk opp resultatrapporter i søkefeltet og velg aktuelt tilfelle.

 

Legg inn rekvisisjonsnummer og trykk godta. Rekvisisjonsnummeret finner du under prøveoppslag.

NB! Hak av for «Autoriserende kliniker» ved svarrapport til eksterne rekvirenter eller «Rekvirent» ved svarrapport til interne rekvirenter.

OBS! Dersom man ikke haker av noe, vil mottaker av svarrapporten være pasienten.

Ved mislykket utskrift

Ta vare på siste svarutskrift som er i orden. Vi må ha hjelp fra Hemit for å ta ut nye rapporter.

D. Elektronisk

Analysesvar som er godkjent er ferdigstilt fra laboratoriet. Våre rekvirenter har tilgang til prøvesvar på forskjellig måte.

Interne rekvirenter

Svar på inneliggende og polikliniske pasienter er tilgjengelig når de er godkjent i Beaker via

Helseplattformen

 

Primærleger

Legekontor som er tilkoblet Norsk HelseNett får overført sine analysesvar elektronisk til sine journalsystemer så fort analysene er verifisert i Beaker, med unntak dersom det foreligger en analyse på rekvisisjonen med regel om «vent-på-meg».

Sende elektroniske svar på nytt fra Beaker

·        Hent aktuell rekvisisjon via «Rekvisisjonsoppslag»

·        Trykk på fanen «Svarrapport og utskrift»

o   Dersom denne mangler hentes den opp ved å:

    • Trykke på Verktøyknappen lengst til venstre på verktøylinjen til aktiviteten hvor du ønsker å legge til en ny rapport.

 

 

    • I vinduet som kommer opp, klikk på forstørrelsesglasset i rapport kolonnen.
    • Velg hvilken rapport du vil legge til i aktiviteten og klikk Godta
    • Rapporten du har valgt å legge til vil nå vises som en egen fane i verktøylinjen og du kan klikke på fanen for å gå til den rapporten.

 

 

·        Trykk på «Send på nytt» under «Resultat sendt via grensesnitt»

·        Legg inn «Årsak» til resending, f.eks. «Resendt pga tekniske feil»

 

 

·        Under «Detaljer» kan man se når svar er sendt elektronisk

 

Elektroniske svar overvåkes i MTM. Se egen prosedyre ALM-IKT; Oppfølging av meldingskvitteringer for Beaker.

Svarrapportering av analyser utført ved andre laboratorier

Ved analyser sendt til laboratorier utenfor Helse Midt-Norge vil rekvirenten motta svarrapport direkte fra utførende laboratorium. Analysene besvares og rapporteres i Beaker med «SENDT».

Se EQS: ALM-; Sending av prøver til andre laboratorier

Oppbevaring av analysesvar

Analysesvar lagres elektronisk i Beaker.

 

Analysesvar som er lagret i systemene NSL/NSML er i prinsippet lagret elektronisk til «evig tid». Disse er konvertert over til Helseplattformen. Det er usikkert hvor godt dette er før 1993, men fra da ble backuprutinene forbedret. Ansvarlig for dette er Hemit.

I ALM-; Kvalitetshåndboken til Avdeling for Laboratoriemedisin, HNT, kap 8.4 Kontroll med registreringer, er det beskrevet arkivering og lagringstid.

Hovedprinsippet er at registreringer som har hatt vesentlig innvirkning på prøvesvar eller blodprodukter skal arkiveres i minst 3 år, Blodbank i 99år.

 

Hver enhet har utarbeidet en oversikt over registreringer, som angir hvordan de ulike typene dokumenter oppbevares og eventuelle avvik fra 3 års regelen. I de tilfeller disse dokumentene ikke er oppbevart i nærheten av aktuelt utstyr/prosessområde er lagringssted tatt med i oversikten. Denne oversikten finnes i EQS dokumentet ALM-; Oversikt over registreringer ved ALM.