ALM-MB-HT; Monotest, Clearview® IM II v. 3.6

Arbeidsbeskrivelse

ANSVAR

Fagbioingeniør og/eller spesialbioingeniør har ansvar for prosedyren og oppdatering av denne. Alle som er godkjent for analysering av Monotest (Clearview® IM II) er ansvarlig for å gjøre seg kjent med og følge prosedyren

HMS/sikkerhetsinformasjon

Gode rutiner i forbindelse med prøvetaking er viktig for å unngå stikkskader. Ved uhell vises til Tiltak ved skade som kan medføre blodsmitte.

Alle blodprøver og kontroller skal behandles som potensielt smittefarlig. Se prosedyre for Usterile engangshansker - bruk og Håndhygiene.

Viser også til HMS sikkerhetsinformasjon Clearview ® IM II i Eco Online.

ARBEIDETS GANG

Spesielle forhold vedr. prøvetaking og forberedelse av pasient

Henviser til generelle prosedyrer om prøvetaking. ALM-MB-pre; Blodprøvetaking av voksne og barn.

Prøvematerialet og holdbarhet av dette

Prøvemateriale

 

Holdbarhet

Serum / plasma

EDTA, Heparin og Citrat

3 dager

2-8 oC

Fullblod

EDTA, Citrat og Heparin

2 dager

2-8 oC

Kapillærblod

Hepariniserte rør

Brukes umiddelbart

 


Hvis prøven er oppbevart i kjøleskap, må den få romtemperatur 18-30 °C før analysering.
Hvis serum/plasma skal langtidslagres må det oppbevares ved < -20 oC.

 

Reagenser og klargjøring av disse
Leveres av Abbott Rapid Diagnostics AS (Leverandørnr: 100104)

Bestillingsnr. i SAP: 4043571

Varenr: CV506815N Clearview® IM II

 

  • Testen er klar til bruk.
  • Benytter Clearview® IM II hvor utløpsdatoen ikke er passert.
  • Test og prøve må ha romtemperatur 15-30 °C før analysering.
  • Testenhetene oppbevares lukket ved 2-30 °C, og er da holdbar til utløpsdato.
  • Oppbevaring
    • Levanger; skuff ved koagulasjon.
    • Namsos; i skuff på urinlab ved cobas e411, lager på kjølerom.

Feilkilder og interferens

·        Clearview® IM II skal kun brukes med prøver av blod (fullblod, serum eller plasma).

·        Prøver som har hemolyse kan ikke brukes. Serum eller plasmaprøver må være klar og uten partikler.

·        Utilstrekkelig med antistoff i prøven kan gi negativ resultat. Det anbefales da å ta en ny prøve ved en senere anledning, slik at antistoff får tid til å utvikle, evt. rekvirere Epstein-Barr prøve som sendes til SOH.

·        Ca 10-20% av smittede voksne og 50% av barn produserer ikke heterofile antistoffer, hos barn < 5-årsalder kan positiv prøve ikke forventes.

·        Det er ikke påvist at tilstedeværelse av andre heterofile antistoff kan interferere med testen.

Fremgangsmåte/Utførelse av analysen

1.       Serum/Plasma:


1.1.       Tilsett 1 dråpe serum/plasma i prøvevinduet.

1.2.       Tilsett så 1 dråpe R1 Diluent Buffer.

1.3.       Vent 5 min.

1.4.       Les av. Se vurdering av svar.

2.       Fullblod:

2.1.       Tilsett 2 dråper blod i prøvevindu (A)

2.2.        Tilsett så 1 dråpe R1 Diluent Buffer.

2.3.       Vent 5 min.

2.4.       Les av. Se vurdering av svar.

 

Analysering av kontroller

Positiv og negativ kontroll utføres når det åpnes eske med nytt lot (evt. ny forsendelse).
Dersom kontrollene er riktig settes det lapp på alle esker av samme lot fra samme forsendelse at kontroll er utført. Kast kontrollene etterpå. (Lapper finnes sammen med testene)



Vurdering av svar

Positivt resultat:

Farget strek i testlinjeområdet (T) innenfor angitt tid viser positivt resultat.
Resultatet er kun gyldig hvis det også fremkommer en farget strek i kontrollinjeområdet (C).

Negativt resultat:

Ingen farget strek i testlinjeområdet (T) viser negativt resultat.
Resultatet er kun gyldig hvis også det fremkommer en farget strek i kontrollinjeområdet (C).

 

REFERANSEOMRÅDER

MONO: Negativ

Se Mononukleosetest (Heterofile antistoff) (Serum/Plasma).

Godkjenning av svar

Svarene skrives inn i Beaker som POS hvis positivt resultat og NEG hvis negativt resultat.

Svarrapportering

Se også evt. ALM-IKT; Svarrapportering, Beaker, videre svarrapportering er etter Avdeling for laboratoriemedisin sine rutiner.