Mistanke om disseminert intravaskulær koagulasjon (forbrukskoagulopati, DIC) og andre tilstander med økt forbruk eller nedbrytning av fibrinogen. Blødningstilstander uten kjent årsak. Kontroll av fibrinolytisk (trombolytisk) behandling.
3 ml citrat-blod (Natrium-Citrat). Benytter plasma. Unngå hemolyse!
Holdbarhet:
|
|
Romtemp |
Kjøleskap |
Fryser |
|
Usentrifugert |
8 t |
Ikke holdbar |
Ikke holdbar |
|
Avpipettert plasma |
24 t |
3 døgn |
18 mnd |
Analysen utføres daglig.
Dersom det er behov for raskt prøvesvar må analysen forordnes som "ø-hjelp".
|
1,9 – 4,1 g/L |
ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse
Lave verdier, eller normal verdi ved pågående
inflammasjon/akuttfase, tyder på økt forbruk av fibrinogen, som ved
forbrukskoagulopati (DIC). Arvelig fibrinogenmangel (afibrinogenemi,
hypofibrinogenemi) og/eller redusert funksjon av fibrinogen (dysfibrinogenemi)
gir som oftest lave verdier av fibrinogen.
Høye verdier kan sees ved inflammasjoner av ulike etiologier (akuttfase) og graviditet. Kroniske infeksjoner, kollagene lidelser og nefrotisk syndrom kan forårsake meget høye konsentrasjoner.
Feilkilder: Behandling med direkte trombinhemmer
(Dabigatran) eller høye konsentrasjoner ufraksjonert heparin, og muligens
lavmolekylært heparin, kan gi falskt for lave verdier.
Fibrinogenmålingen påvirkes ikke ved bruk av FXa-hemmere (rivaroksaban,
apixaban, edoxaban).
Clauss metode.
Clot-deteksjon.
Analyseinstrument:
Sysmex CS-2500 (Produsent: Sysmex, leverandør: Siemens)
Metoden er ikke akkreditert.
|
Kode |
Norsk bruksnavn |
|
NPU29399 |
P-Fibrinogen |
| Forfatter: |
Ellen Annette Halseth Gylland (Fagansvarlig bioingeniør) |
|---|---|
| Godkjent av: |
Kjetil Landsem (Avdelingssjef) |
| Dokumentadministrator: | Ellen Annette Halseth Gylland (Fagansvarlig bioingeniør) |
| Dokument-ID: | 19234 |
| Gyldig fra: | 26.01.2026 |
| Revisjonsfrist: | 26.01.2027 |
Årlig gjennomgang. Ingen endring.