Indikasjoner

Vurdering av kardiovaskulær risiko.

Prøvetaking

0.5 ml serum/heparinplasma.

Forventet svartid

Analysen utføres daglig.

Dersom det er behov for raskt prøvesvar må analysen rekvireres som "haster".

 

Veiledende sekundære behandlingsmål for non-HDL kolesterol:

Ved svært høy kardiovaskulær risiko: non-HDL < 2,2 mmol/L

Ved høy kardiovaskulær risiko: non-HDL < 2,6 mmol/L

Ved moderat kardiovaskulær risiko: non-HDL < 3,4 mmol/

Tolking

Non-HDL kolesterol beregnes som differanse mellom total kolesterol og HDL-kolesterol og representerer kolesterol-innholdet i aterogene lipoproteiner (LDL-, IDL- og VLDL-kolesterol i ikke-fastende, tilstand inklusive chylomikroner og LDL-remnants). Kan brukes for til å vurdere rest-risikoen for aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom forårsaket av andre aterogene lipoproteiner, f.eks. VLDL, IDL, Lp(a). Enkelte individer kan ha økt risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom tross redusert eller lav LDL-kolesterol.

Referanse: ESC/EAS retningslinjer (2019).

Metode

Beregnet metode: non-HDL-Kolesterol= total Kolesterol ÷ HDL Kolesterol

Analyseinstrument: Abbott Alinity ci

Metoden er akkreditert

 

Norsk laboratoriekode

Kode	Norsk bruksnavn
NPU29055	P-non-HDL-kolesterol