Indikasjoner

Ved luftveisinfeksjoner er det viktig å kunne skille mellom bakterielle og virale infeksjoner for å begrense bruken av antibiotika i tråd med nasjonale retningslinjer med hensyn til rasjonell antibiotikabruk.

Influensa- og koronavirus (SARS-CoV-2) er blant de mest aktuelle virologiske agens hos både barn og voksne. I tillegg er det Respiratorisk syncytialvirus, RS-virus, blant de vanligste hos barn.

Influensa A og B forekommer ved epidemier mens Influensa A også forekommer ved pandemier. Begge oppstår oftest i vintersesongen.

Influensasykdommen kan være følsom for antivirale midler i tidlig fase, mens antivirale midler har ingen effekt ved Covid-19.

 

Testkriterier

Hurtigtest Influensa/RSV/SARS-CoV-2 utføres på:

-          Inneliggende pasienter med mistanke om Influensa A/B (ved ny-oppståtte symptom).

-          Inneliggende pasienter med mistanke om SARS-CoV-2 (ved ny-oppståtte symptom).

-          Inneliggende pasienter med mistanke om RSV.

-          Polikliniske pasienter hvor hurtigtest er nødvendig i forhold til behandling (f.eks. dialyse).

-          Prøver på pasienter, inneliggende og polikliniske ved Barne- og Ungdomsposten.

 

Rekvirering

Prøve rekvireres i HP.

Analysenavn	X-Luftveisvirus, hurtigtest
Prøvemateriale	Sekret
Prøvelokasjon	Nasofarynks

 

Prøvetaking (materiale)/transport

Se også: ALM-MM-Mottak; Prøvetakingsveileder

 

Tabell 1: Oversikt over aktuelle prøvemedium

Godkjent fra leverandør	Virus transportmedium (VTM) (rød kork) Copan universal transportmedium (UTM) (Rød kork)
Ikke validert, men kan benyttes Vil bli kommentert i svarrapport.	Copan e-swab (blå, hvit eller oranje kork)

 

Tabell 2: Oversikt over prøvemateriale

Prøvemateriale som er godkjent av produsent

Prøve tatt fra nasofarynks

Prøve tatt fra nasofarynks og hals med samme prøvepinne

Prøvemateriale som kan benyttes, men ikke er validert av produsent Vil bli kommentert i svarrapport

Prøve tatt fra både fremre nese (begge nesebor) og hals, tatt med samme prøvepinne

Prøve fra fremre nese

Prøve tatt kun fra hals

Ekspektorat mottatt på virustransportmedium (rød kork), Copan e-swab (hvit, blå eller oransje kork)

Ikke godkjent prøvemateriale Prøven videresendes St. Olavs hospital for analysering

Ekspektorat eller BAL mottatt på universalcontainer

 

Etter prøvetaking må prøven leveres til lab.personalet snarest mulig. Prøvebeholderen skal være tørket av med sprit før den blir merket med prøveetikett og levert til lab.

 

Forventet svartid

Dagtid: 1-2 timer.

Kveld og natt: Analysen utføres, men ventetid må påberegnes ved stor arbeidsbelastning til vaktpersonell.

 

Referanseområde

Negativ

 

Tolking av resultat

Resultat	Besvares
	SARS-CoV-2	Influensa A	Influensa B	RSV
Positiv	Positiv Analysen er gjort ved hjelp av nukleinsyreamplifikasjon/RT-PCR-metode. The analysis was performed using nucleic acid amplification/RT-PCR technique. MSIS-UM: MSIS-melding - klinikermelding skal ikke sendes	Positiv	Positiv	Positiv
Negativ	Negativ Analysen er gjort ved hjelp av nukleinsyreamplifikasjon/RT-PCR-metode. The analysis was performed using nucleic acid amplification/RT-PCR technique. MSIS-UM: MSIS-melding - klinikermelding skal ikke sendes	Negativ	Negativ	Negativ

Prøver med Ct-verdi > 36 vil automatisk får tilleggskommentar «Lav virusmengde».

Ct-verdier vil ikke bli gitt ut rutinemessig.

Alle positive resultat vil bli gitt telefonisk til rekvirerende avdeling.

 

Nyttige lenker

https://www.fhi.no/influensa

Mikrobiologi FHI

Influensa, en smittsom virusinfeksjon - Smittevernveilederen - FHI

RS-virusinfeksjon - FHI

 

Metode

Analysen utføres på Standard M10.

Metoden er ikke akkreditert

 

Norsk laboratoriekode

NPU27654: Us-Influensavirus A RNA

NPU27655: Us-Influensavirus B RNA

NPU28217: Us-Respiratorisk syncytial virus RNA

NPU59097: Us-SARS-CoV-1 RNA