Indikasjoner
Ved luftveisinfeksjoner er det viktig å kunne skille mellom bakterielle og virale infeksjoner for å begrense bruken av antibiotika i tråd med nasjonale retningslinjer med hensyn til rasjonell antibiotikabruk.
Influensa- og koronavirus (SARS-CoV-2) er blant de mest aktuelle virologiske agens hos både barn og voksne. I tillegg er det Respiratorisk syncytialvirus, RS-virus, blant de vanligste hos barn.
Influensa A og B forekommer ved epidemier mens Influensa A også forekommer ved pandemier. Begge oppstår oftest i vintersesongen.
Influensasykdommen kan være følsom for antivirale midler i tidlig fase, mens antivirale midler har ingen effekt ved Covid-19.
Nyttige linker:
Testkriterier
Hurtigtest Influensa/RSV/SARS-CoV-2 utføres på:
a) Inneliggende pasienter med mistanke om Influensa A/B (ved ny-oppståtte symptom).
b) Inneliggende pasienter med mistanke om SARS-CoV-2 (ved ny-oppståtte symptom).
c) Inneliggende pasienter med mistanke om RSV.
d) Polikliniske pasienter hvor hurtigtest er nødvendig i forhold til behandling (f.eks dialyse).
e) Prøver på pasienter, inneliggende og polikliniske ved Barne- og Ungdomsposten.
Rekvirering
v Prøve rekvireres i HP.
Ø Analysenavn: X-Luftveisvirus, hurtigtest
Ø Prøvemateriale: Sekret
Ø Prøvelokasjon: Nasofarynks
Prøvetaking (materiale)/transport
v Oversikt over godkjente prøvemateriale
a) Prøvemateriale som er validert av produsenten:
a) Prøve tatt fra Nasofarynks, tatt med tynn vattpinne (UTM-virustransportmedium).
v Oversikt over prøvemateriale som ikke er validert av produsenten:
a) Prøvemateriale som kan benyttes, men som vil få kommentar om at prøvematerialet ikke er validert for denne metoden:
a) Prøve fra fremre nese.
b) Prøve tatt fra hals.
c) Ekspektorat mottatt på Virustransportmedium (rød kork), Copan e-swab (hvit, blå eller oransje kork) eller Copan Universal transportmedium (rød kork).
v Oversikt over ikke-godkjent prøvemateriale
a) Ekspektorat eller BAL mottatt på Universalkontainer (hvit skrukork).
Prøven vil bli avbrutt med kommentar «Feil prøvemateriale mottatt. Se våre nettsider for valg av korrekt prøvemateriale»
Prøven vil bli videresendt til SOH.
For mer informasjon: Se 
Prøvetakingsveileder
Etter prøvetaking må prøven leveres til lab.personalet snarest mulig. Prøvebeholderen skal være tørket av med sprit før den blir merket med prøveetikett og levert til lab.
Forventet svartid
v Levanger:
Ø I åpningstiden til Medisinsk Mikrobiologisk lab: I løpet av 1-2 timer.
Ø Kveld og natt: Analysen utføres, men ventetid må påberegnes ved stor arbeidsbelastning til vaktpersonell.
v Namsos
Ø Dagtid 1-2 timer.
Ø Kveld og natt: Analysen utføres, men ventetid må påberegnes ved stor arbeidsbelastning til vaktpersonell.
Referanseområde
Negativ
Tolking av resultat
v Positiv; Ct-verdi ≤ 37
Prøver med Ct-verdi > 36 vil automatisk får tilleggskommentar «Lav virusmengde».
Ct-verdier vil ikke bli gitt ut rutinemessig.
v Negativ
v Inkonklusiv: Analyseresultatet er ikke godkjent av instrumentet.
v Positiv/Negativ SARS-CoV-2: Besvares med resultatkommentar.
v Positiv/Negativ Influensa A: Bevares uten resultatkommentar.
v Positiv/Negativ Influensa B: Besvares uten resultatkommentar.
v Positiv/Negativ RSV: Besvares uten resultatkommentar.
Alle positive resultat vil bli gitt telefonisk til rekvirerende avdeling.
Generelt om analysen
For mer informasjon om analysen: Se produsentens pakningsvedlegg; M10_FluRSVSARS-CoV-2_IFU_L28MCOV8ENR7_20230616_PK_NO.pdf
Behandling av Influensa A/B/RSV
For behandling av Influensa A/B: Se veileder for helsepersonell Influensa, en smittsom virusinfeksjon - Smittevernveilederen - FHI
For behandling av RSV: Se veileder for helsepersonell RS-virusinfeksjon - FHI
Metode
Analysen utføres på Standard M10.
Metoden er ikke akkreditert
Norsk laboratoriekode
· NPU27654: Us-Influensavirus A RNA
· NPU27655: Us-Influensavirus B RNA
· NPU28217: Us-Respiratorisk syncytial virus RNA
· NPU59097: Us-SARS-CoV-1 RNA