Tobramycin (Nebcina) (serum/plasma) v. 2.7

Indikasjoner

Behovet for å måle konsentrasjonen av tobramycin i plasma eller serum avhenger av behandlingens antatte varighet og pasientens kliniske tilstand, spesielt nyrefunksjonen, se HNT: Forordning, administrering og monitorering av gentamicin og tobramycin hos voksne (Ikke tilgjengelig) :

Prøvetaking

0.5 ml serum/heparinplasma.

Se HNT: Forordning, administrering og monitorering av gentamicin og tobramycin hos voksne (Ikke tilgjengelig).

Forventet svartid

Analysen utføres daglig.

Dersom det er behov for raskt prøvesvar må analysen forordnes som "Ø-hjelp".

Veiledende terapeutisk område

Bunnkonsentrasjon hos voksne: <0,5 mg/L

 

Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse

ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse

Tolking

Bunnkonsentrasjon, gjelder voksne: Se HNT: Forordning, administrering og monitorering av gentamicin og tobramycin hos voksne (Ikke tilgjengelig).

Metode

Partikkelforsterket turbidimetrisk immunkjemisk inhibisjonsanalyse

Analyseinstrument: Abbott Alinity ci

Metoden er akkreditert

Norsk laboratoriekode

Kode

Norsk bruksnavn

NPU19919

P-Tobramycin