Indikasjoner
RhD-typing utføres på inneliggende pasienter og tilsendte prøver, hovedsakelig gravide pasienter og pasienter som skal ha blodtransfusjon utenfor sykehuset.
Prøvetaking (materiale)/transport
EDTA-blod. Det kan også benyttes blod tilsatt citrat, heparin eller CPD-A.
Analysen utføres etter hvert som vi mottar prøver.
Svaret utgis som positiv eller negativ.
Analytisk og biologisk variasjon
RhD-antigenet ble oppdaget i 1939. Siden er det funnet mer enn 50 ulike antigener som tilhører Rh-systemet. RhD-antigenet er svært immunogent, og undersøkelser viser at 50-85 % av RhD negative pasienter som transfunderes med RhD positivt blod danner anti-D.
Når vi snakker om Rh-positive og Rh-negative pasienter, er det RhD vi refererer til. 85% av befolkningen er RhD positive.
RhD-typing analyseres automatisk på gelkort i analysemaskin. Denne er produsert av BioRad.
Hvis analysemaskina er ute av drift, analyseres RhD manuelt på gelkort.
Analysen kan også utføres manuelt i glass. Testen baserer seg på prinsippet om agglutinasjon. Tilsetning av anti-D til røde blodlegemer vil føre til en antigen-antistoff-reaksjon med eventuelle D-antigener på overflaten av røde blodlegemer. Ved sentrifugering vil vi få en agglutinasjon av blodlegemene. Manglende agglutinasjon betyr negativt resultat, det vil si at det ikke finnes D-antigener på overflaten av de røde blodlegemene.
Akkreditert: Ja Norsk Laboratoriekode Kode Norsk Bruksnavn NPU21917 B-RhD-typing
|
|
|
Forfatter: |
Lene Johnsen Salberg (Overbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Birgit Johanne Hoel Stubbe (Seksjonsleder) |
Dokumentadministrator: | Tove Elisabeth Berg Vordal (Fagbioingeniør) |
Dokument-ID: | 20948 |
Gyldig fra: | 27.08.2023 |
Revisjonsfrist: | 26.08.2024 |
Revisjon pga. dato. Ingen endringer.