Hovedsakelig intoksikasjonsutredning. For øvrig terapikontroll, kontroll av etterlevelse.
Analysen utføres daglig.
Dersom det er behov for raskt prøvesvar må analysen rekvireres som "haster".
Terapeutisk område; 33-133 μmol/L
ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse
Etter inntak av 10 g foreligger risiko for levercelleskade, men denne grensen kan være vesentlig lavere hos alkoholmisbrukere og hos pasienter som bruker enzyminduserende midler som for eksempel antiepileptika, der toksiske lever- og nyreskader er rapportert også ved bruk av ordinære døgndoser. Dette gjelder også underernærte pasienter (f.eks. avmagrede gamle, kakektiske kreftpasienter eller anorektiske pasienter), som kan ha lave glutationlagre og dermed dårligere avgiftningskapasitet. Behandling med acetylcystein ("Mucomyst") skal startes snarest mulig og helst innen 10 timer etter inntak, men senere behandling er også av verdi. Ved mistanke om intoksikasjon skal behandling starte før svar på serumanalyse foreligger. Veiledende behandlingsdiagram basert på serumkonsentrasjonsmålinger finnes på Helsebiblioteket. Disse grensene kan ikke brukes hvis det er tale om pasienter som har brukt enzyminduserende midler, se over. I slike tilfeller må antidotbehandlingen fortsette ved langt lavere verdier av s-paracetamol. Biologisk halveringstid for paracetamol i plasma over 4 timer antyder stor risiko for levercelleskade, det samme gjør s-paracetamol over 2000 µmol/L 4 timer etter inntak.
Enzymatisk/Kolorimetrisk
Analyseinstrument: Abbott Alinity ci
Metoden er akkreditert
|
Kode |
Norsk bruksnavn |
|
NPU03024 |
P-Paracetamol |