Indikasjoner
v Gastroenteritt hos barn og immunsvekkede pasienter.
v PCR anbefales ikke brukt rutinemessig for å vurdere smittefare og behov for eventuelt isolasjon i dagene etter symptomfrihet.
v Rotavirus-PCR kan påvise meget små mengder virus RNA etter avsluttet sykdom, selv om smittefaren er minimal.
Prøvetaking (materiale)/transport
v Det skal alltid sendes to prøver til lab;
Ø Prøve tatt på universalcontainer med skje (Figur 1).
Figur 1
Prøveglass med brun kork og universalcontainer uten skje (med hvit kork) godtas også.
Ø Prøve tatt på Copan fecal swab med Cary Blair medium (Figur 2).
Figur 2
NB! Husk å merke prøverøret med navn og fødselsnummer.
Raskest mulig transporttid til laboratoriet. Dersom prøven ikke kan leveres umiddelbart til laboratoriet, bør den oppbevares i kjøleskap til forsendelse.
Prøven er holdbar:
v Opptil 120 timer (5 døgn) ved 2°C-8°C.
v Opptil 48 timer ved 2°C-25°C.
v Temperatur under transport til laboratoriet må være 2°C-25°C. Prøven må beskyttes mot frost og eksponering for høy temperatur.
Analysen utføres daglig, i åpningstiden til Med. mikrobiologisk lab.
På helg- og helligdager vil analysen bli utført etter gitte kriterier.
Analysetid er ca 3 timer.
Alle positive resultat vil bli gitt telefonisk.
Tolkning
Prøvene besvares:
v Postive: Positiv.
Genmateriale fra Rotavirus A påvist. Prøven sendes SOH for undersøkelse om isolatet er vaksinestamme eller villtype.
For smittevern, se Folkehelseinstituttets smittevernveileder og/eller helseinstitusjonens egne smittevernprosedyrer.
MSIS-melding-klinikermelding skal sendes. Hvis ikke klinikermelding er sendt tidligere, skal rekvirerende lege sende elektronisk klinikermelding (https://klinikermelding.fhi.no) eller utfylt meldingsskjema (https://www.fhi.no/msis) per post.
v Negative: Negativ
Merknader
Dette er en kombinert test som vil kunne påvise Rotavirus A i tillegg til Adenovirus F40/F41, Norovirus GI og GII, Sapovirus (genotyper I, II, IV og V) og Humant Astrovirus (hAstro) fra samme prøve.
Vår metode skiller ikke mellom vill- og vaksinestamme. Positive prøver vil derfor videresendes til SOH for videre analysering.
Nyttige lenker
v Brukerhåndbok i medisinsk mikrobiologi (DNL)
v Meldingskriterier for sykdommer i MSIS - FHI
Testen blir utført direkte fra avføringsprøven ved bruk av polymerasekjedereaksjon (PCR) i sanntid for oppformering av relevant genmål-RNA for Rotavirus A.
Testen benytter hybridiseringsprober som er spesifikke for fluorogene gener, til påvisning av oppformert DNA.
Analyseinstrument: BD MAX fra Becton, Dickinson and Company (BD).
Metoden er ikke akkreditert.
Norsk laboratoriekode
NPU27845: F-Rotavirus RNA