Preoperativt ved kolorektalkreft, hvor høye verdier indikerer spredning. Postoperativ oppfølging i inntil 4 år. Analysen benyttes også i noen tilfeller til etterkontroll av lungekreft og metastaserende brystkreft.
1 ml serum.
Holdbarhet: 7 døgn i kjøleskap (serum adskilt fra gelseparator).
Analysen utføres mandag til fredag.
CEA < 5 µg/L
ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse
Høye verdier sees ved maligne svulster i gastrointestinaltraktus, særlig i tykktarmen og i rectum, men også ved kreft i magesekk og bukspyttkjertel. Ved lungekreft, metastaserende bryst, ovarialkreft, samt ved medullære tyreoideakarsinomer vil man kunne finne høye CEA-verdier. Testen er imidlertid ikke tumorspesifikk, da man også kan finne lett til moderat forhøyede verdier ved ikke-maligne tilstander som ulcerøs colitt, Crohns sykdom, divertikulose i colon, leverlidelser, lungeinfeksjoner og andre, samt hos røykere. Stigende CEA etter operativ behandling gir mistanke om gjenværende tumor, metastaser eller residiv. Med dagens presise analysemetoder kan også en økning til øvre del av referanseområdet være signifikant, og det kan være indisert å ta en kontrollprøve allerede etter 3-4 uker. Omkring 20 % av kolorektalkrefttilfellene gir ikke CEA-økning. Normale verdier utelukker derfor ikke malignitet.
CMIA-teknologi (immunokjemisk kjemiluminescensmikropartikkelanalyse) med fleksible analyseprotokoller kalt Chemiflex.
Analyseinstrument: Abbott Alinity ci.
Metoden er akkreditert.
Kode Norsk bruksnavn
NPU19719 P-CEA
Forfatter: |
Kjersti Aakervik (Spesialbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Kjetil Landsem (Avdelingsleder) |
Dokumentadministrator: | Julie Fornes Hasvåg (Fagansvarlig bioingeniør) |
Dokument-ID: | 20031 |
Gyldig fra: | 16.02.2024 |
Revisjonsfrist: | 15.02.2025 |
Lagt til CV for 2023, lenket til EQS-dok. "Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse". Endret holdbarhet og skrivefeil.