Testen utføres på avføringsprøver fra symptomatiske pasienter med mistanke om infeksiøs gastroenteritt, enteritt eller kolitt.
Det skal alltid sendes to prøver til lab; (se også ALM-MM-Mottak; Prøvetakingsveileder)
|
Prøve tatt på universalcontainer med skje
Prøveglass med brun kork og universalcontainer uten skje (med hvit kork) godtas også.
|
|
|
Prøve tatt på Copan fecal swab med Cary Blair medium |
|
Tabell 1: Transportmedium
Raskest mulig transporttid til laboratoriet. Dersom prøven ikke kan leveres umiddelbart til laboratoriet, bør den oppbevares i kjøleskap til forsendelse.
Prøven er holdbar:
- Opptil 120 timer (5 døgn) ved 2°C-8°C.
- Opptil 24 timer ved 2°C-25°C.
Temperatur under transport til laboratoriet må være 2°C-25°C. Prøven må beskyttes mot frost og eksponering for høy temperatur.
Analysen utføres alle hverdager, i åpningstiden til Med. mikrobiologisk lab.
På helg- og helligdager vil analysen bli utført etter gitte kriterier.
Analysetiden er ca. 3 timer.
Alle positive svar vil bli gitt telefonisk.
|
Resultat |
Prøven besvares |
|
Positiv |
Genmateriale fra Salmonella spp. påvist. Stamme vil bli forsøkt isolert ved dyrkning. Se helseinstitusjonens smittevernprosedyrer og/eller Folkehelseinstituttets Smittevernhåndbok (https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/). MSIS-melding-klinikermelding skal sendes. Hvis ikke klinikermelding er sendt tidligere, skal rekvirerende lege sende elektronisk klinikermelding (https://klinikermelding.fhi.no) eller utfylt meldingsskjema (https://www.fhi.no/msis) per post. |
|
Negativ |
Negativ |
|
Inkonklusiv |
Inkonklusiv Ny prøve anbefales ved mistanke om infeksjon forårsaket av tarmpatogene bakterier. |
Tabell 2: Tolkning av svar
Inkubasjonstid: Vanligvis 1-2 døgn.
Dette er en kombinert test som vil kunne påvise Salmonella-arter i tillegg til Campylobacter-arter (C. jejuni og C. coli), Shigella-arter/Enteroinvasive E.-coli (EIEC), Shigatoksin 1+2 (stx1+stx2) (EHEC).
Ved utbrudd, eller mistanke om overføring med næringsmidler skal kommuneoverlege, Folkehelseinstituttet og andre instanser varsles.
Brukerhåndbok i medisinsk mikrobiologi (DNL)
Meldingskriterier for sykdommer i MSIS - FHI
Varsling av smittsomme sykdommer - FHI
Testen blir utført direkte fra avføringsprøven ved bruk av polymerasekjedereaksjon (PCR) i sanntid for oppformering av relevant genmål-DNA.
Testen benytter hybridiseringsprober som er spesifikke for fluorogene gener, til påvisning av oppformert DNA.
Analyseinstrument: BD MAX fra Becton, Dickinson and Company (BD).
Metoden er ikke akkreditert.
NPU53379: F-Salmonella DNA