Diagnostikk og kontroll av hypertyreose, spesielt T3-toksikose. Fritt T3 (FT3) i serum bør vurderes sammen med samtidig målt TSH, P og T4, fritt, P ved mistanke om hypertyreose. Kontroll ved behandling med liotyronin (syntetisk T3), men fordi halveringstiden av T3 i blodet er kort, er p-FT3 ikke velegnet for monitorering av liotyroninbehandling. Ved diagnostikk og oppfølging av hypotyreose gir måling av FT3 lite tilleggsinformasjon, men kan i noen få tilfeller være nyttig.
0,5 mL serum/plasma
Analysen utføres ukedager.
Jenter:
4 dager-1 år: 3,6-7,5
1-12 år: 4,3-6,8
12-15 år: 3,8-6,1
15 -<18 år:3,6-5,7
Gutter:
4 dager-1 år: 3,6-7,5
1-12 år: 4,3-6,8
12-15 år: 4,4-6,7
15 -<18 år: 3,5-5,9
Voksne:2,4-6,0 pmol/L
ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse
Høye verdier sees ved hypertyreose. I tidlig fase av autoimmun hypertyreose (Graves‘ sykdom) kan pasienten ha forhøyet p-FT3, supprimert p-TSH og fremdeles normalt p-FT4 (T3-toksikose). Høye verdier har også vært beskrevet hos pasienter med perifer resistens mot tyreoideahormoner. Disse har normal p-TSH.
Lave verdier sees ved hypotyreose. Ved denne tilstanden vil imidlertid organismen i det lengste forsøke å opprettholde en normal FT3-konsentrasjon. P-FT3 er således en lite sensitiv parameter ved hypotyreose. FT3-konsentrasjonen påvirkes også av sykdommer utenfor tyreoideakjertelen, såkalt "non-thyroid illness". Ved (alvorlig) generell sykdom vil man finne nedsatt konsentrasjon av FT3 ("low T3-syndrome") fordi T4, som normalt omdannes til T3 i perifere organer, i stedet omdannes til det metabolsk inaktive "reverse-T3". Slike pasienter har gjerne normal eller nedsatt p-TSH.
Kjemiluminescens/mikropartikkel-immunkjemisk analyse (CMIA)
Analyseinstrument: Abbott Alinity ci
Metoden er akkreditert
|
Kode |
Norsk bruksnavn |
|
NPU03625 |
P-T3, fritt |