Indikasjoner

Diagnostikk og prognosestilling ved revmatoid artritt.

Prøvetaking

0,5 mL serum/plasma

Inngår i analysepakke sammen med Revmatoid faktor

Forventet svartid

Analysen utføres ukedager.

Referanseområde

< 5 kU/L

Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse

ALM-; Analytisk, biologisk variasjon og kritisk differanse

Tolking

Positiv test, især ved bruk av siste generasjons tester, viser høy spesifisitet ( >95%) for revmatoid atritt, det vil si langt høyere spesifisitet enn RF, mens sensitiviteten er ca 60-80%. Testen kan også være positiv ved RF-negativ RA, og den kan være positiv flere år før sykdomsdebut. Negativ test utelukker ikke RA. Ved RA synes både positivitet og antistoffnivå å være assosiert med alvorligere sykdomsforløp og det er positiv korrelasjon mellom antistoff og radiologiske funn og ekstraartikulære komplikasjoner. Antistoffnivået kan synke ved intens sykdomsmodifiserende medikamentell behandling, men trolig i mindre grad enn for RF. Verken RF eller anti-CCP er egnet som oppfølgingstester for løpende vurdering av sykdomsaktivitet ved RA.

Metode

Kjemiluminescens/mikropartikkel-immunkjemisk analyse (CMIA)

Analyseinstrument: Abbott Alinity ci

Metoden er akkreditert

Norsk laboratoriekode

Kode	Norsk bruksnavn
NPU19947	P-CCP IgG